TECNOLOGIA SOCIOECONOMIA E LEGISLAZIONE FARMACEUTICA E LABORATORIO DI TECNICA M - Z
Anno accademico 2016/2017 - 3° annoCrediti: 9
SSD: CHIM/09 - Farmaceutico tecnologico applicativo
Organizzazione didattica: 225 ore d'impegno totale, 151 di studio individuale, 74 di lezione frontale
Semestre: 2°
Obiettivi formativi
Trasferire allo studente le conoscenze fondamentali per la preparazione ed il controllo delle forme farmaceutiche insieme alle nozioni essenziali riguardanti la legislazione farmaceutica e gli aspetti socioeconomici del farmaco.
Prerequisiti richiesti
Conoscenze di base di Matematica e Statistica: analisi di regressione lineare, distribuzione gaussiana, dev. standard – scarto quadratico, rappr. grafica di dati analitici su assi cartesiani,calcolo dell’incognita nelle proporzioni.
Conoscenze di base di Informatica: conoscenze di base per l’utilizzo dei fogli di calcolo Excel per l’immissione, l’organizzazione e l’elaborazione dei dati.
Conoscenze di base di Chimica Generale ed Inorganica: equilibri acido-base, reazioni redox, cambiamenti di stato della materia (diagramma di stato dell’acqua), distribuzione elettronica (dipoli, elettronegatività, etc.), legame ad idrogeno, solubilità (pH dipendente), proprietà colligative, stato cristallino e amorfo dei composti (polimorfismo), idrofilia/lipofilia – calcolo del LogP e LogD.
Conoscenze di base di Chimica Analitica: misura del pH, determinazione della solubilità, analisi HPLC, analisi UV- fotometria.
Conoscenze di base di Chimica Organica: esteri, ammidi, ammine, acidi carbossilici, proprietà e reattività dei principali gruppi funzionali, fosfolipidi - gliceridi, carboidrati – amido e derivati, polimeri e polimerizzazione, cellulosa e derivati.
Conoscenze di base di Biologia Vegetale ed Animale: membrana cellulare (struttura e proprietà), meccanismi di assorbimento intracellulare, struttura della parete cellulare vegetale.
Conoscenze di base di Fisica: idrodinamica, analisi in dynamic light scattering, metodi di trasmissione del calore, proprietà ottiche dei materiali (rifrazione, spettro UV-vis, etc.).
Conoscenze di base di Anatomia Umana: sistema gastro-intestinale, pelle e annessi cutanei, barriera emato-encefalica, struttura dell’occhio, tessuti mucosi.
Conoscenze di base di Microbiologia e Microbiologia Applicata: sterilità, sterilizzazione e saggi di convalida, condizioni di crescita dei microorganismi, principali batteri patogeni (E. coli, S. aureus, P. aeruginosa, Salmonellae), challenge test.
Conoscenze di base di Farmacologia e Farmacoterapia: farmacocinetica - ADME.
Conoscenze di base di Fisiologia: emodinamica, fisiologia dell’apparato digerente, sistema linfatico.
Conoscenze di base della Lingua Inglese: comprensione di elaborati scritti.
Frequenza lezioni
obbligatoria
Contenuti del corso
Tecnologia Farmaceutica: Concetto di Forma Farmaceutica; panorama ed evoluzione delle varie forme farmaceutiche. Scelta della forma farmaceutica in funzione degli obiettivi terapeutici; Preformulazione: obiettivi e caratterizzazione chimico-fisica del farmaco. Interazioni farmaco-eccipiente. Stabilità dei farmaci. Forme farmaceutiche e vie di somministrazione; Farmacocinetica (assorbimento, distribuzione metabolismo ed escrezione), Biodisponibilità e bioequivalenza delle forme farmaceutiche e metodi per la loro determinazione; Polveri - Metodi di preparazione. Analisi granulometrica. Densità delle polveri. Porosità. Fenomeni di adsorbimento. Miscelazione e granulazione delle polveri. Metodi di valutazione di polveri e granulati; Compresse. Metodi di preparazione. Eccipienti. Controlli di qualità Disintegrazione, disaggregazione e dissoluzione. Rivestimento: finalità, materiali ed apparecchiature. Controlli sulle compresse rivestite; Capsule di gelatina rigide e molli, microcapsule, nanocapsule. Aspetti tecnologici e biofarmaceutici; L’acqua come solvente: preparazione di acqua deionizzata e distillata. L’acqua nella Farmacopea Ufficiale. Solubilità e solubilizzazione dei solidi; pH ed isotonia. Proprietà colligative delle soluzioni; Reologia. Fluidi newtoniani e non-newtoniani. Determinazione della viscosità. Lo stato colloidale - Colloidi. Sistemi colloidali di interesse farmaceutico. Potenziale Z; Emulsioni. Tensione superficiale ed interfacciale. Fattori determinanti il tipo e la stabilità dell’emulsione. Tensioattivi. HLB. Calcoli per la determinazione dell’HLB richiesto. Conoscenza delle caratteristiche chimiche e chimico-fisiche dei principali tipi di emulsionanti. Sospensioni. Flocculazione e sedimentazione. Stabilità. Applicazione in campo farmaceutico. Geli - Proprietà reologiche, preparazione ed applicazioni. Pomate - Assorbimento percutaneo di farmaci. Strategie di formulazione. Penetration Enhancers. Caratteristiche dei principali veicoli ed eccipienti. Suppositori - Aspetti biofarmaceutici dell’assorbimento rettale. Eccipienti: scelta e controllo. Preparazione e controllo dei suppositori. Sterilizzazione- Vari tipi di microorganismi; caratteristiche di resistenza. Metodi fisici termici e non termici. Metodi chimici. Preparati oftalmici- Anatomia e fisiologia dell’occhio. Terapia oftalmica. Aspetti tecnologici e biofarmaceutici. Aspetti importanti nella formulazione di veicoli liquidi e semisolidi. Inserti oftalmici. Preparazioni parenterali - Vari tipi di veicoli; contenitori e loro controllo. Requisiti chimici, chimico-fisici e biologici dei preparati iniettabili. Liquidi perfusionali. Polveri per preparazioni iniettabili. Droghe vegetali - Conservazione, essiccamento, stabilizzazione, polverizzazione, estrazione, tinture ed estratti, metodi di controllo. Forme farmaceutiche a cessione controllata e sistemi terapeutici- Drug targeting.
Legislazione e socioeconomia farmaceutiche: Organizzazione sanitaria nazionale e sopranazionale; Il servizio farmaceutico e sua organizzazione territoriale; Classificazione dei medicamenti (DLvo 219/2006); Disciplina di dispensazione al pubblico dei medicamenti; Il sistema delle autorizzazioni per la produzione e l’immissione in commercio dei farmaci; Prezzi dei medicinali; Normativa riguardante le sostanze stupefacenti e psicotrope; Norme di buona fabbricazione; Normative relative alla commercializzazione di cosmetici, omeopatici, fitoterapici, integratori alimentari, presidi medico-chirurgici e articoli sanitari.
Laboratorio Galenico: lezioni ed esercizi di tariffazione di formule magistrali ed officinali nonché modalità di spedizione delle medesime, secondo la vigente legislazione; esecuzione pratica individuale delle principali forme farmaceutiche dispensabili in farmacia, con modalità di preparazione manuali e meccaniche; controllo di qualità secondo F.U. di alcune forme farmaceutiche allestite in laboratorio.
Testi di riferimento
- P. Colombo, F. Alhaique, C. Caramella, B. Conti, A. Gazzaniga, E. Vidale – Principi di Tecnologie Farmaceutiche (seconda ed.) – Casa Editrice Ambrosiana
- M. AMOROSA - Principi di Tecnica Farmaceutica - Libr. Univ. Tinarelli. Bologna.
- P. MINGHETTI, M. MARCHETTI - Legislazione Farmaceutica – ottava edizione - Casa Editrice Ambrosiana
- REMINGTON - Remington's Pharmaceutical Sciences - Ed. Mack Pul. co.
- MARTIN, J. Swarbrick, A. Cammarata - Physical Pharmacy - Lea & Febiger, Phil., USA.
- L.. SHARGEL. A.BC. YU - Biofarmaceutica e Farmacocinetica - Masson.
- F.U.I. XII Ed.
- BOOTMAN, TOWNSEND, Mc Ghan - Introduzione alla Farmacoeconomia- OEMF, Milano
Programmazione del corso
* | Argomenti | Riferimenti testi | |
---|---|---|---|
1 | * | Concetto di Forma Farmaceutica; panorama ed evoluzione delle varie forme farmaceutiche | testo 1- capitolo 1 |
2 | Scelta della forma farmaceutica in funzione degli obiettivi terapeutici; Preformulazione: obiettivi e caratterizzazione chimico-fisica del farmaco. | testo 1- capitolo 14 | |
3 | * | Formulazione farmaceutica | testo 1 - capitolo 15 |
4 | * | Biofarmaceutica (assorbimento, distribuzione metabolismo ed escrezione) | testo 1 - capitolo 11 |
5 | * | Biodisponibilità e bioequivalenza delle forme farmaceutiche e metodi per la loro determinazione | testo 1 - capitolo 11 |
6 | Stabilità dei farmaci | testo 1 - capitolo 14 e capitolo 16 | |
7 | * | Gli eccipienti delle preparazioni farmaceutiche | testo 1 - capitolo 12 |
8 | Interazioni farmaco eccipiente | testo 1 - capitolo 15 e 16 | |
9 | * | Le polveri: definizioni, metodi di preparazione e classificazione | testo 1 - capitolo 5 e 17. Si consiglia di consultare anche il testo 2 |
10 | Densità delle polveri. Porosità. Fenomeni di adsorbimento. | testo 1 - capitolo 17. Si consiglia di consultare anche il testo 2 | |
11 | * | I granulati: definizioni, metodi di preparazione ed eccipientistica | testo 1 - capitolo 20. Si consiglia di consultare anche il testo 2 |
12 | Metodi di valutazione di polveri e granulati | testo 1 - capitolo 17 e 20. Si consiglia di consultare anche il testo 2 | |
13 | * | le compresse: definizioni, metodi preparazione ed eccipientistica. | testo 1 capitolo 18. Si consiglia di consultare anche il testo 2. |
14 | * | Le compresse rivestite: definizioni, metodi di preparazione ed eccipientistica | testo 1 capitolo 23. Si consiglia di consultare anche il testo 2. |
15 | * | Le capsule di gelatina rigide e molli: definizioni, metodi di preparazione ed eccipientistica | testo 1 capitolo 19 |
16 | Test per forme farmaceutiche a dose unica secondo FUI XII edizione | testo 1 - capitolo 18; testo 2; testo 7 | |
17 | * | Preparazioni liquide: le soluzioni. Definizioni e proprietà | testo 1 - capitolo 25 |
18 | L’acqua come solvente: preparazione di acqua deionizzata e distillata. L’acqua nella Farmacopea Ufficiale. Solubilità e solubilizzazione dei solidi; pH ed isotonia. Proprietà colligative delle soluzioni | testo 1 - capitolo 10 e capitolo 25; testo 2; testo 7 | |
19 | Reologia. Fluidi newtoniani e non-newtoniani. Determinazione della viscosità. | testo 2 | |
20 | * | Preparazioni liquide: i colloidi. Definizioni e proprietà | testo 1 - capitolo 25. Si consiglia di consultare il testo 2. |
21 | Proprietà elettriche delle interfacce: il potenziale Z | testo 1 - capitolo 25. Approfondire su testo 2 e 4 | |
22 | * | Preparazioni liquide: le sospensioni. Definizioni e proprietà | testo 1 - capitolo 25. Si consiglia di consultare il testo 2. |
23 | * | Preparazioni liquide: le emulsioni. Definizioni, classificazione e proprietà | testo 1 - capitolo 25. Si consiglia di consultare il testo 2. |
24 | Tensione superficiale ed interfacciale. Fattori determinanti il tipo e la stabilità dell’emulsione. | testo 1 - capitolo 25. Si consiglia di consultare il testo 2. | |
25 | * | Tensioattivi. HLB. Conoscenza delle caratteristiche chimiche e chimico-fisiche dei principali tipi di emulsionanti. | testo 1 - capitolo 25. Approfondire sul testo 2. |
26 | * | Preparazioni semisolide: definizione, classificazione e proprietà. | testo 1 - capitolo 26. |
27 | * | Preparazioni dermiche e trasdermiche. | testo 1 - capitolo 29. Approfondire sul testo 2. |
28 | * | Assorbimento percutaneo di farmaci. | testo 1 - capitolo 29. Si consiglia di consultare il testo 2. |
29 | Strategie di formulazione. Penetration Enhancers. Caratteristiche dei principali veicoli ed eccipienti | testo 1 - capitolo 29. Si consiglia di consultare il testo 2. | |
30 | * | Suppositori - Aspetti biofarmaceutici dell’assorbimento rettale. Eccipienti: scelta e controllo. | testo 2 |
31 | * | Le preparazioni parenterali: Definizioni, eccipienti, requisiti chimici, chimico-fisici e biologici. | testo 1 - capitolo 27 |
32 | * | Sterilità e sterilizzazione: definizione e principali tecniche (Metodi fisici termici e non termici. Metodi chimici) | testo 1 - capitolo 9 |
33 | I contenitori per iniettabili | testo 1 - capitolo 13 | |
34 | * | I preparati oftalmici: definizioni, principali veicoli, aspetti tecnologici e biofarmaceutici. | testo 1 - capitolo 30 |
35 | I preparati ottenuti da droghe vegetali | testo 1 - capitolo 39 | |
36 | * | Forme farmaceutiche a rilascio modificato | testo 1 - capitoli 35, 36 e 37 |
37 | * | Drug delivery systems | testo 1 - capitolo 38 |
38 | Organizzazione sanitaria nazionale e sopranazionale | testo 3 - capitoli 1 e 2 | |
39 | * | Il servizio farmaceutico e sua organizzazione territoriale | testo 3 - capitolo 3 |
40 | * | Classificazione dei medicamenti (DLvo 219/2006) | testo 3 - capitolo 6 |
41 | * | Disciplina di dispensazione al pubblico dei medicamenti | testo 3 - capitolo 8 |
42 | * | Il sistema delle autorizzazioni per la produzione e l’immissione in commercio dei farmaci | testo 3 - capitolo 6 |
43 | * | Farmacopea ufficiale italiana | testo 3 - capitolo 7 |
44 | Il prezzo dei medicinali | testo 3 - capitolo 7 | |
45 | * | Normativa riguardante le sostanze stupefacenti e psicotrope | testo 3 - capitolo 9 |
46 | Norme di buona fabbricazione | testo 3 - Appendice D1 pag.785-802 | |
47 | Normative relative alla commercializzazione di cosmetici, omeopatici, fitoterapici, integratori alimentari, presidi medico-chirurgici e articoli sanitari | testo 3 - capitoli 6, 11 e 12 | |
48 | * | tariffazione di formule magistrali ed officinali nonché modalità di spedizione delle medesime, secondo la vigente legislazione | Lezioni introduttive al laboratorio di tecnologia farmaceutica e consultazione del quaderno di tecnologia farmaceutica |
N.B. La conoscenza degli argomenti contrassegnati con l'asterisco è condizione necessaria ma non sufficiente per il superamento dell'esame. Rispondere in maniera sufficiente o anche più che sufficiente alle domande su tali argomenti non assicura, pertanto, il superamento dell'esame.
Verifica dell'apprendimento
Modalità di verifica dell'apprendimento
esame orale
Esempi di domande e/o esercizi frequenti
1. Definisca le principali forme farmaceutiche per uso orale
2. Quali sono i test previsti dalla FUI XII edizione per le forme farmaceutiche a dose unica?
3. Definisca i vantaggi di una forma farmaceutica non convenzionale e riporti un esempio
4. Definisca le diverse tipologie di prescrizione medica e spieghi per quale categoria di farmaci è obbligatoria
5. La classificazione amministrativa dei medicinali secondo la legge 219/2006